PAXLOVID药物宣布获得在华临床试验批准

据消息，Merck公司宣布其COVID-19口服治疗药物PAXLOVID已获得中国药监局批准在中国进行III期临床试验。

PAXLOVID包含两种药物成分：Nirmatrelvir和Ritonavir。这两种成分的联合使用可有效抑制病毒的复制，从而减轻病毒感染引起的炎症反应。

PAXLOVID是一种新型口服药物，可以为COVID-19感染者提供比目前的治疗方案更为方便的治疗方式。Merck公司已经在美国、加拿大和欧洲等地申请PAXLOVID的紧急使用授权，获得了多国的批准。

据称，目前PAXLOVID在中国境内的供应量将有所扩大，这也将确保更多的患者能够接受这一治疗方案。PAXLOVID的临床试验将持续至少6个月，如果结果符合预期，该药物有望在未来成为COVID-19治疗的关键手段。